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Dopo gli Stati Uniti e la Svizzera, anche la Commissione europea ha autorizzato il medicamento Scemblix.
BASILEA - Via libera nell'Ue per Scemblix, un preparato di Novartis per il trattamento di adulti affetti da una determinata forma di leucemia (Ph+ CML-CP): il farmaco ha ottenuto l'autorizzazione da parte della Commissione europea, ha indicato oggi il colosso renano.
L'approvazione riguarda la forma di malattia positiva al cosiddetto cromosoma Philadelphia, dopo almeno due precedenti trattamenti con inibitori delle tirosin-chinasi (particolari enzimi), precisa l'azienda. Novartis afferma che il suo prodotto è un trattamento alternativo per i pazienti con intolleranza o risposta inadeguata ai trattamenti descritti.
Scemblix (è il nome commerciale, il principio attivo è asciminib) è già stato approvato anche negli Stati Uniti e in Svizzera. Il sì di Swissmedic, l'istituto svizzero per gli agenti terapeutici, è stato pronunciato in giugno. Il via libera Ue concerne tutti i 27 stati dell'Unione europea, come pure Norvegia, Islanda e Liechtenstein.
