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Le autorità statunitensi preposte hanno dato l'approvazione di emergenza al medicamento.
BASILEA - Genentech, filiale americana del gruppo farmaceutico basilese Roche, ha ottenuto l'approvazione di emergenza per il preparato Actemra dalla Food and Drug Administration (Fda), l'agenzia federale americana che si occupa dei farmaci. Potrà essere usato per trattare il Covid-19 in adulti e bambini ospedalizzati, precisa l'azienda in una nota odierna.
Il via libera si basa sui risultati di quattro studi, che hanno esaminato l'uso di Actemra per il trattamento di più di 5'500 pazienti. Nonostante la disponibilità di vaccini e il declino dei decessi da Covid-19 in varie parti del mondo, continuano i nuovi ricoveri per forme gravi della malattia, rileva Levi Garraway, responsabile dello sviluppo del prodotto, citato nel comunicato. Il medicamento viene normalmente utilizzato per il trattamento dell'artrite reumatoide.
